Escucha el podcast Mas Que Raras

Desde Buenos Aires a Houston, Texas: Hablando del síndrome de Angelman y del tratamiento de enfermedades genéticas con el Dr. Carlos Bacino	Mas Que Raras	41:37
Desde Medellín a San Antonio, Texas: Hablando de investigación y la comunidad hispana con la Dra. Manuela Ochoa-Urrea	Mas Que Raras	33:02
Desde Cuba a Cleveland, Ohio: Hablando de epilepsias genéticas y del síndrome CDKL5 con la Dra. Elia Pestana Knight	Mas Que Raras	38:30
Desde Buenos Aires a Filadelfia: Hablando de epilepsia infantil y neurogenética con la Dra. Pamela Pojomovsky McDonnell.	Mas Que Raras	36:23
Desde Colombia a la Florida: Conversando sobre la Fundación GENES con Andrea Villegas	Mas Que Raras	33:43
Desde la Republica Dominicana a Filadelfia: Hablando de enfermedades raras y el poder de la inclusión y la educación con la Dra. Jessie Reynoso	Mas Que Raras	37:01
Desde Colombia a California: Hablando de enfermedades de la retina con el Dr. Manuel Amador	Mas Que Raras	29:39
Desde México al Mayo Clinic: Hablando de enfermedades vasculares pulmonares con el Dr. Héctor Cajigas	Mas Que Raras	31:42
Un nuevo enfoque para las enfermedades neuro musculares con la doctora Diana Castro	Mas Que Raras	39:25
Desde Venezuela a Texas: Hablando de SYNGAP1 con Merlina Dávila	Mas Que Raras	30:51
Desde Venezuela a la Florida: Hablando con Maria Santaella sobre los trastornos hemorrágicos.	Mas Que Raras	31:31
Desde Colombia: Hablando con Stephanie Azout Chaki sobre el síndrome de Angelman y la fundación FAST	Mas Que Raras	36:05
De Chile al mundo (y de vuelta a Chile): Hablando de la investigación aplicada a las epilepsias raras con Eduardo Perez	Mas Que Raras	45:18
De Los Angeles al mundo: Hablando de Esclerosis Lateral Amiotrófica, arte y familia con Ernesto Quintero	Mas Que Raras	36:20
De México a Escocia: Hablando de electrofisiología, roedores y epilepsia con el doctor Alfredo Gonzalez-Sulser	Mas Que Raras	44:35
De Guatamala a Atlanta: Hablando de la atresia de las vías biliares y del trasplante de hígado con Analy Navarro	Mas Que Raras	35:06
De Ucrania y Venezuela a Canadá: Hablando de Etan y su historia con la deficiencia de OTC	Mas Que Raras	32:56
De Colombia a Florida: Hablando de desórdenes de neurodesarrollo con el doctor Andrés Jiménez Gómez	Mas Que Raras	44:06
De España al mundo: Hablando de pacientes impacientes, fármacos y tratamientos con Ana Mingorance	Mas Que Raras	35:49
De Argentina a Connecticut: Hablando de Glucogenosis tipo I con Julieta Bovin Sallago	Mas Que Raras	32:07
¡En vivo desde el Rare Advocacy Summit 2023! Hablando de ensayos clínicos y enfermedades raras con Carlos Martinez Villela	Mas Que Raras	30:13
De Colombia a Texas: Hablando de investigación genética con Claudia Soler Alfonso, MD	Mas Que Raras	36:54
De España a Bélgica: Hablando del síndrome CTNNB1 con Ana Gonzalez Hernández	Mas Que Raras	32:13
De México a Texas: Hablando de la fundación Akari con Luisa Leal	Mas Que Raras	26:06
Más Que Raras Trailer	Mas Que Raras	00:52

Desde Buenos Aires a Houston, Texas: Hablando del síndrome de Angelman y del tratamiento de enfermedades genéticas con el Dr. Carlos Bacino

Mas Que Raras

41:37

Desde Medellín a San Antonio, Texas: Hablando de investigación y la comunidad hispana con la Dra. Manuela Ochoa-Urrea

Mas Que Raras

33:02

Desde Cuba a Cleveland, Ohio: Hablando de epilepsias genéticas y del síndrome CDKL5 con la Dra. Elia Pestana Knight

Mas Que Raras

38:30

Desde Buenos Aires a Filadelfia: Hablando de epilepsia infantil y neurogenética con la Dra. Pamela Pojomovsky McDonnell.

Mas Que Raras

36:23