Mas Que Raras
Total duration:
14 h 12 min
Desde Buenos Aires a Houston, Texas: Hablando del síndrome de Angelman y del tratamiento de enfermedades genéticas con el Dr. Carlos Bacino
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41:37
Desde Medellín a San Antonio, Texas: Hablando de investigación y la comunidad hispana con la Dra. Manuela Ochoa-Urrea
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33:02
Desde Cuba a Cleveland, Ohio: Hablando de epilepsias genéticas y del síndrome CDKL5 con la Dra. Elia Pestana Knight
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38:30
Desde Buenos Aires a Filadelfia: Hablando de epilepsia infantil y neurogenética con la Dra. Pamela Pojomovsky McDonnell.
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36:23
Desde Colombia a la Florida: Conversando sobre la Fundación GENES con Andrea Villegas
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33:43
Desde la Republica Dominicana a Filadelfia: Hablando de enfermedades raras y el poder de la inclusión y la educación con la Dra. Jessie Reynoso
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37:01
Desde Colombia a California: Hablando de enfermedades de la retina con el Dr. Manuel Amador
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29:39
Desde México al Mayo Clinic: Hablando de enfermedades vasculares pulmonares con el Dr. Héctor Cajigas
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31:42
Un nuevo enfoque para las enfermedades neuro musculares con la doctora Diana Castro
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39:25
Desde Venezuela a Texas: Hablando de SYNGAP1 con Merlina Dávila
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30:51
Desde Venezuela a la Florida: Hablando con Maria Santaella sobre los trastornos hemorrágicos.
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31:31
Desde Colombia: Hablando con Stephanie Azout Chaki sobre el síndrome de Angelman y la fundación FAST
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36:05
De Chile al mundo (y de vuelta a Chile): Hablando de la investigación aplicada a las epilepsias raras con Eduardo Perez
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45:18
De Los Angeles al mundo: Hablando de Esclerosis Lateral Amiotrófica, arte y familia con Ernesto Quintero
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36:20
De México a Escocia: Hablando de electrofisiología, roedores y epilepsia con el doctor Alfredo Gonzalez-Sulser
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44:35
De Guatamala a Atlanta: Hablando de la atresia de las vías biliares y del trasplante de hígado con Analy Navarro
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35:06
De Ucrania y Venezuela a Canadá: Hablando de Etan y su historia con la deficiencia de OTC
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32:56
De Colombia a Florida: Hablando de desórdenes de neurodesarrollo con el doctor Andrés Jiménez Gómez
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44:06
De España al mundo: Hablando de pacientes impacientes, fármacos y tratamientos con Ana Mingorance
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35:49
De Argentina a Connecticut: Hablando de Glucogenosis tipo I con Julieta Bovin Sallago
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32:07
¡En vivo desde el Rare Advocacy Summit 2023! Hablando de ensayos clínicos y enfermedades raras con Carlos Martinez Villela
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30:13
De Colombia a Texas: Hablando de investigación genética con Claudia Soler Alfonso, MD
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36:54
De España a Bélgica: Hablando del síndrome CTNNB1 con Ana Gonzalez Hernández
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32:13
De México a Texas: Hablando de la fundación Akari con Luisa Leal
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26:06
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