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Duração total:
13 h 07 min
#24 Léa : Forte et fragile
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40:42
#23 Emy : " Il ne faut pas lâcher prise et ne pas laisser la maladie prendre le dessus "
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33:45
Ep22 Vincianne : "En 20 ans la prise en charge d’un malade s’est complètement transformé"
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30:44
#21 Julie : "Profiter de la vie, se construire une vie, et surtout rester positif"
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21:54
#20 Valentin & Victor : " Malgré la forme juvénile, je trouve que la vie est très belle et je garde espoir ! "
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24:11
#19 Margaux : " Tout commence avec les neurones dans le striatum"
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19:35
#18 Laurène : "Ma thèse a permis d’ouvrir une nouvelle voie dans la recherche"
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21:45
#17 Maryse : "Il ne faut pas attendre l’aide il faut aller la chercher soi-même"
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29:44
#16 Clara : "En Italie la maladie n’est pas encore reconnue à sa juste valeur !"
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28:28
#15 Véronique : "L'HABITAT INCLUSIF PARTAGÉ, UN PALIER DEUX TOITS"
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48:40
#14 (partie 2) : "Le maître mot c'est ANTICIPER"
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25:19
#13 (Partie 1) : "L'assistante sociale c'est un contact clé dans la prise en charge"
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26:03
#12 Dimitri : Je pars pour 15 000 kilomètres en Amérique du Sud pour Huntington
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34:18
#11 Zoé : J'ai mis les pieds dans la vie d'adulte d'un coup
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31:34
#10 Alain : C'est à nous de donner un sens à notre vie
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36:41
#09 Claudie : « Je me lève tous les matins pour me battre et continuer d'avancer »
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27:08
#08 : Notre rôle c'est de créer du lien social avec BE AAPPY
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21:26
#07 : Écouter c'est déjà aider
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29:42
#6 Véronique : Ma vie en tant qu'aidante et antenne pour l'association
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29:19
#5 Marc : Nous sommes là et nous serons toujours là
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24:04
#4 Camille : Avoir un enfant avec Huntington
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29:05
#3 Stéphane : Peu importe les problèmes, j'avance
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31:10
#2 Claire : Rester du côté de la vie
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77:10
#1 Charline Pouillet : le secret c'est de prendre les choses comme elles sont.
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64:57