Good Manufacturing Podcast
Kokonaiskesto:
25 h 41 min
Pourquoi les opérateurs ne lisent pas les procédures ? Décryptage d’un vrai sujet qualité pharma
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36:19
Changer la culture qualité dans l’industrie pharmaceutique : le rôle clé du comité de direction
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30:53
Dossier de lot électronique (EBR) en Pharma : Déploiement, Avantages, Défis
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75:36
Validation des Systèmes Informatisés (CSV) en Industrie Pharmaceutique : Comment Intégrer Tests Unitaires, End-to-End et Conformité GxP
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78:07
Manager AQ dans l'industrie pharmaceutique : le syndrome du costume mal taillé
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32:06
Analyse warning letter : Déviations, évènements et signaux faibles dans l'industrie pharmaceutique
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32:32
Un processus qualité c'est comme un toilette : Le pilotage partie 2
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32:05
Interview du président de l'ordre des pharmaciens section B : Stéphane Simon
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70:23
Piloter ses processus qualité dans l'industrie pharmaceutique : partie 1
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31:14
Comment construire les CAPA plus efficacement dans l'industrie pharmaceutique
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36:19
Interne vs Externe l’avantage de prendre des consultants dans l'industrie pharmaceutique
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31:41
Améliorer l'onboarding dans l'industrie pharmaceutique
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32:36
Les problèmes de l'onboarding dans l'industrie pharmaceutique
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32:13
Les arrêts de production dans l'industrie pharmaceutique
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32:04
Comment l'IA pourrait aider avec les investigations de déviation de l'industrie pharmaceutique
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32:49
Combien coûte une déviation dans l'industrie pharmaceutique ?
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32:49
Interview : La formation en ligne dans l'industrie pharmaceutique avec Virginie Detry
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54:45
Les investigations dans l'industrie pharmaceutique ne sont pas prises au sérieux !
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32:10
Dossier de lot générique ou dossier de lot spécifique ?
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31:44
Ils font un diagnostic dossier de lot !
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35:07
Les données inutiles dans le dossiers de lot
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29:37
Les problèmes du dossier de lot dans l'industrie pharmaceutique
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35:06
Le flux de libération partie 2 : comme l'améliorer ?
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35:06
Le flux de libération : connaissez vous la variabilité de votre temps de libé ?
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26:49
La relation sous-traitant / donneur d'ordre : partie 2
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34:10
La Formation BPF !
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31:48
La relation sous-traitant / donneur d'ordre : partie 1
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31:28
Le pilotage des signaux faibles
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32:18
Devenir consultant opérationnel avec Thomas Valentin
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19:05
L'analyse du cycle de vie (ACV) du médicament avec Sebastien Taillemite
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Les anticorps monoclonaux avec Hervé Watier
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34:08
Comment faire une observation de tâche ?
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38:28
Les signaux faibles qualité dans l'industrie pharmaceutique
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Clean by Design (CbD) avec Ludovic Huguenin
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Des exemples de SCS et rapports d'investigation de déviations
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Le rapport d'investigation d'une déviation
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34:49
Les CAPA dans l'industrie pharmaceutique : partie 2
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Microbiologie et bonnes pratiques de fabrication
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Les CAPA dans l'industrie pharmaceutique : le pilotage partie 1
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Réconcillier la supply, la RSE et la qualité avec Romuald Sobalski
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