Diagnostiquer l’Hyperoxalurie Primitive

Résumé de l'épisode

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce deuxième épisode sur l’hyperoxalurie primitive, nous recevons le Dr Julien Hogan, pédiatre, maître de conférences universitaires et Praticien Hospitalier, chef du service de néphrologie pédiatrique de l'hôpital Robert-Debré à Paris et coordonnateur du centre de référence des maladies rénales héréditaires de l'enfant et de l'adulte (MARHEA). Nous abordons aujourd'hui les signes cliniques évocateurs de l’hyperoxalurie primitive, les éléments qui peuvent faire évoquer ce diagnostic, les diagnostics différentiels à écarter chez les patients avec une lithiase urinaire et les examens génétiques à réaliser chez les patients concernés et leur fratrie. Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com. L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.   Invité : Dr Julien Hogan – Hôpital Robert-Debré - Paris https://www.filiereorkid.com/crmr_marhea/  L’équipe : Virginie Druenne - Programmation Cyril Cassard - Animation Hervé Guillot - Production Crédits : Sonacom