L'Eczéma dans la peau

Angoisses, démangeaisons, irritabilité… chez les patients qui souffrent d’eczéma, l’endormissement s’apparente parfois à une véritable épreuve de force. Avec pour conséquences, l’absence de nuits réparatrices et une grande privation de sommeil, source d'anxiété ou de dépression. Facteur déclenchant, l’eczéma est aujourd’hui reconnu comme responsable d’une altération du sommeil chez un grand nombre de patients, les crises d’eczéma se mêlant aux crises d’insomnies. Face à soi-même dans son lit, difficile de ne pas se gratter ni s’énerver. Alors même que le trouble dermatologique dépend du système immunitaire qui peine à se régénérer, les insomnies chroniques s’installent durablement dans la vie des patients.Alexandre, bénévole de l’Association Française de l’Eczéma, a longtemps souffert de cette privation de sommeil. Épuisé, Alexandre dormait par session de deux à trois heures quand les crises survenaient. Parfois, pas du tout.  Pour rompre ce cercle vicieux, il est conseillé d’être accompagné. Le sommeil, réparateur, est indispensable à notre équilibre psychique et physique. Car quand nous dormons, notre corps élimine les toxines, notre système immunitaire est reboosté. Et avec le sommeil paradoxal en deuxième partie de nuit, nos émotions cumulée durant la journée s’estompent, nous sommes régénérés.  Dans ce podcast, retrouvez l'ensemble des conseils du Dr Jonathan Taïeb, médecin spécialiste des pathologies du sommeil et de la vigilance en lien avec le témoignage d’Alexandre. Tout deux échangent au micro de Stéphanie Mérand, fondatrice de l’Association Française de l’Eczéma. Ce podcast est réalisé avec le soutien de Leo Pharma. 

29/04/2024 • 30:00

Dans ce deuxième épisode de rentrée, vous allez partir à la pêche sous-marine aux araignées de mer. Direction La Turballe. Notre guide du jour s’appelle Stéphanie Merhand. Fondatrice de l'Association Française de l’Eczéma, Stéphanie nous partage son défi personnel, un dépassement sportif relevé haut les palmes en réponse à l’imprévisibilité de la maladie. L'expérience joyeuse et encourageante s’est tenue au printemps dernier en réponse à une moitié de vie vécue par Stéphanie avec la dermatite atopique sur son visage. Un défi pensé en deux temps avec une première étape franchie : l’appréhension du milieu marin. Accompagnée par Stéphane Le Naour, ami et passionné de nature, Stéphanie se familiarise peu à peu avec le contact de l’eau salée sur sa peau, l’immensité des algues sous ses pieds et l'environnement paisible qui l’entoure. La combinaison en néoprène, le masque et le tuba adoptés, les instants qui suivent, Stéphanie se sent suffisamment légère et en confiance pour descendre sous l’eau à la recherche des pinces orange.  La deuxième sortie en mer est programmée quelques semaines après, une fois réunies les conditions de visibilité. Les deux compères lestés de ceintures de plombs et de paniers de pêche se jettent à l’eau. Les araignées de mer se laissant difficilement attraper, il convient alors de mettre en place quelques techniques de pêche. C'est sans compter sur la ténacité et le courage de Stéphanie revenue à la surface après quelques minutes d'exploration avec un beau spécimen à la main. Et la fierté d’avoir réussi ce nouveau défi. Si vous souhaitez vous aussi dépasser la maladie pour une meilleure appréhension de l'eau salée, Stéphanie et Stéphane recommandent une tenue en Lycra sous la combinaison qui évite le contact du sel avec la peau, de bien se rincer à l’eau claire et de s'hydrater. Pour que la maladie ne soit pas un obstacle. Retrouvez les défis de Stéphanie sur Instagram et LinkedIn. Ce podcast est réalisé avec le soutien de Lilly. 

18/09/2023 • 19:26

Dans ce nouvel épisode de rentrée, vous allez rencontrer les Marions, deux amies parties à l'ascension du Corsica Raid Femina, un raid 100 % féminin qui s'est tenu en juin 2023 sur l'île de beauté. La première des Marions, sportive et compétitrice embarque dans l'aventure son amie, Marion (!), pour une préparation physique intensive et régulière durant les mois précédent le challenge sportif. Le duo s'entraine ainsi quotidiennement, intègre séances de renforcement musculaire et de natation, courses de longues distances et running bike... Les entrainements répétés vont s'avérer concluants, les Marions accèdent à la deuxième place du podium sans blessure après quatre journées d'efforts intensifs et une succession d'épreuves : course à la lampe frontale les pieds dans l'eau et sur le sable, douze kilomètres de canoé en mer, courses d'orientation, trail en montagne, kayak, running bike, nage en mer...  A la clef de l’aventure humaine et sportive, le soutien à l'Association Française de l'Eczéma, un dépassement de soi salvateur et pour l'une des Marions atteinte de dermatite atopique, la satisfaction d'avoir pu reprendre confiance en soi et de s'affranchir de la maladie. Retrouvez les.marions sur InstagramCe podcast est réalisé avec le soutien de Lilly.   

05/09/2023 • 19:26

La prise en charge de l'eczéma atopique évolue avec une meilleure connaissance de la maladie par la communauté scientifique et par l'accès à différents traitements. Pour changer de tactique et obtenir plus d'informations, n'hésitez pas à échanger avec un professionnel de santé en vous aidant de certains outils présentés sur le site de l'Association Française de l'Eczéma ou en contactant l'association par mail à : contact@associationeczema.fr.L'eczéma atopique (ou dermatite atopique) est la forme la plus fréquente d'eczéma. Les progrès scientifiques ont permis aux professionnels de santé de mieux comprendre cette maladie et de mieux la prendre en charge. En effet, l'eczéma atopique (dermatite atopique) n'est pas seulement une maladie de peau, il est en réalité lié à votre système immunitaire. Rendez-vous sur le site Association Française de l'Eczéma - Association Française de l'eczéma (associationeczema.fr)Campagne réalisée avec le soutien d'AbbVie

22/05/2023 • 00:30

Transportez-vous à Saint-Martin-d'Uriage près de Grenoble ! Au cœur de la Vallée de la chaîne de Belledonne à 400 mètres d’altitude et partez à la découverte des bienfaits de l’eau d’Uriage-les-Bains. Bordé d’arbres centenaires, le Centre Thermal d’Uriage ouvre ses portes à des milliers de curistes chaque année atteints de problèmes respiratoires ou de maladies chroniques de la peau telle la dermatite atopique. De l’Antiquité aux années folles, jusqu’à aujourd’hui, les effets bénéfiques de l’eau d’Uriage sont reconnus pour ses propriétés riches en éléments minéraux et oligoéléments apaisants tels le cuivre, le zinc ou le sélénium. Ces vertus apaisantes et cicatrisantes viennent ainsi stimuler les enzymes naturelles protectrices de la peau depuis des millénaires. Déjà, à l’Antiquité romaine, les romains venaient soigner leurs plaies sur le site d’Uriaticum. Bains, douches ou applications locales contribuent aujourd’hui à l’amélioration du microbiome de la peau des curistes, soit l'ensemble des micro-organismes qui contribuent à l'équilibre cutané. Selon les études cliniques annuelles publiées par les médecins spécialisés en thermalisme, la bactérie agressive qu’est le staphylocoque doré diminuant, le microbiome de la peau des patients porteurs d’eczéma évoluerait sensiblement après des cures annuelles répétées. Dans ce nouvel épisode, Stéphanie Merhand, fondatrice de l’Association Française de l’Eczéma vous emmène à la rencontre de Célia Trajilovic, Chargée de communication au sein de l'Office de tourisme d'Uriage, de Toni Ionescu, dermatologue des Laboratoires Dermatologiques d'Uriage et d'Amélie Arsac, animatrice au Pôle thermal d’Uriage.Bonne écoute ! Ce podcast a été réalisé avec le soutien d'Uriage.  

05/12/2022 • 26:43

D’après une étude menée dans le cadre du projet "Objectifs peau" portée par la Société Française de Dermatologie,  une femme sur trois serait concernée par cette maladie en France. C'est pourquoi, l'Association Française de l'Eczéma et plusieurs dermatologues femmes ont investi le sujet. Et proposé un questionnaire permettant d'évaluer l'impact de la dermatite atopique dans la vie d'une femme autour de la puberté, les règles, la grossesse, la ménopause, la sexualité ou encore la vie amoureuse.  En attendant de retrouver les résultats de cette étude dans un prochain podcast, nous souhaitions vous faire partager les témoignages de Nathalie, Mary, Maianh et Théo au micro de Stéphanie Merhand, fondatrice de l’Association Française de l’Eczéma. Quelle perception ont-ils de la maladie ? Comment la dermatite atopique est-elle vécue selon si on est une femme ou un homme ? Et dans le quotidien des femmes, dans leur rapport au corps, quel impact cela a ? Cette démarche a pu être réalisée avec le soutien institutionnel de Leo Pharma. 

02/12/2022 • 23:30

Pour ce troisième épisode, vous allez découvrir le témoignage de Théo pour qui l’activité sportive est un allier face à la maladie. En se rendant à la salle de sport chaque matin ou en courant deux à trois fois par semaine sur les quais du Rhône à Lyon une douzaine de kilomètres, le jeune homme éprouve la sensation de pouvoir se dépasser et reprendre le contrôle sur la dermatite atopique, un bien être qui procure des bénéfices à long terme. Le temp d’une heure de course, Théo ne pense alors plus à la maladie et observe les effets à long terme sur son mental. Car si depuis l’âge de huit ans et les premières démangeaisons, Théo a su tirer de cette expérience une force et développer un travail d’estime de soi, il raconte au micro de Stéphanie Merhand, fondatrice de l’Association Française de l’Eczéma, les brimades au collège ou les sorties étudiantes parfois compromises du fait de la dermatite atopique. Apprendre à vivre avec la maladie sans la subir, tel est le crédo de Théo. Entouré par un bon groupe d’amis et sa famille, le jeune homme appréhende aujourd'hui l’eczéma comme une maladie chronique. Prochain objectif : le semi-marathon de Paris, soit 25 kilomètres partagés avec son père,  soutien depuis toujours.  L'acceptation de soi avec l'eczéma - Le témoignage de Théo est le dernier épisode d'une série de trois podcasts réalisée avec le soutien institutionnel de Lilly. Bonne écoute !

05/09/2022 • 25:43

Dans ce deuxième épisode, Mary, trentenaire, nous partage son quotidien et les enseignements tirés des années d'expérience avec la maladie. Diagnostiquée alors qu'elle avait trois mois, la dermatite atopique a toujours fait partie intégrante de la vie de Mary. Au micro de Stéphanie Merhand, fondatrice de l’Association Française de l’Eczéma, la jeune femme raconte les périodes de crise plus ou moins longues liées au stress, le blocage des années durant après les mots malheureux d'une dermatologue pour qui il était impossible d'exercer le métier de fleuriste en ayant de l’eczéma. Depuis, Mary vit de sa passion, les fleurs. La jeune femme a peu à peu franchi les étapes d’acceptation. Aujourd'hui, l'eczéma l'accompagne sans qu'elle ne devienne un frein à son épanouissement. Qu'elle soit en voyage, à la piscine, au spa ou dans son métier, Mary préfère prendre les devants et compose avec la dermatite atopique quitte à prendre ses précotions quand la maladie l'impose.  L'acceptation de soi avec l'eczéma - Le témoignage de Mary est le second épisode d'une série de trois podcasts réalisée avec le soutien institutionnel de Lilly.  Bonne écoute !

01/07/2022 • 23:47

Vous allez découvrir le témoignage de Maianh qui souffre depuis l'enfance d'eczéma. Au micro de Stéphanie Merhand, fondatrice de l’Association Française de l’Eczéma, Maianh raconte son cheminement face à la maladie. Avec le temps, la jeune femme a appris à accepter le regard des autres sur sa peau, a pu se préparer aux périodes de crises et  s'informer autrement sur la dermatite atopique. Son quotidien s'est peu à peu transformé afin que la maladie ne prenne plus le pas sur son épanouissement personnel. Et au contraire, devienne une force. L'acceptation de soi avec l'eczéma - Le témoignage de Maianh est le premier épisode d'une série de trois podcasts réalisée avec le soutien institutionnel de Lilly. Bonne écoute !

14/06/2022 • 17:40

"C'est un rêve de gamin qui se réalise." Enfin ! Nicolas Guibal aura patienté trente huit ans avant de traverser l'atlantique à bord de son catamaran  L5S1, du nom de sa vertèbre cassée. Ancien patient, souffrant de problèmes de dos, le skipper a bénéficié en 2018 du programme de lombalgie au Centre MPR Côte d’Amour à Saint-Nazaire, un établissement administré par les Œuvres de Pen-Bron. Embarqué dans l'édition 2021 de la Mini Transat, une course nautique en solitaire qui se tient tous les deux ans depuis 1977 et pour laquelle 80 skippers en lice ont pris le départ des Sables d’Olonne le 26 septembre dernier, Nicolas Guibal avait avant tout un objectif : "montrer aux gens (...) qu’il existe des solutions et que l’on peut faire des choses qui paraissent impossibles. " Une traversée en solitaire donc sans aucun moyen de communication et une navigation à la carte sur un bateau de 6,50 mètres. La détermination du  skipper aura eu raison des quelques avaries apparues durant la course avec notamment un spi déchiré. Nicolas Guibal a bel et bien franchi la ligne d'arrivée à Saint-François en Guadeloupe le 16 novembre après trente jours passés en mer, 14 heures, 13 minutes et 43 secondes. A l'arrivée, la joie était au rendez-vous : "Je suis vraiment content ! Je n’ai pas trop souffert de la solitude. Au niveau des problèmes techniques, ça a été un enchaînement de plein de petites choses mais ça l’a fait. Ça a manqué un peu de vent à mon goût mais j’ai pris vraiment du plaisir." Nicolas Guibal rêve désormais à la prochaine édition de la Route du Rhum et à la Transat Jacques Vabre de 2023.FACEBOOK : Nicolas GuibalINSTAGRAM : @ng_grand_largeEn attendant, l'Association Française de l'Eczéma, partenaire de l'aventure de Nicolas Guibal, vous embarque à bord de la Mini Transat. Retrouvez le récit du skipper enregistré jour après jour durant sa traversée. 

09/03/2022 • 47:59

Après un premier épisode dédié aux conséquences du stress chez les patients souffrant de dermatite atopique, nous consacrons ce deuxième volet aux personnes atteintes de psoriasis, de la maladie de Verneuil ou encore d'hidrosadénite. Au micro de Stéphanie Merhand, fondatrice de l'Association Française de l'Eczéma, Roberte Aubert, ancienne présidente de l’association France Psoriasis, Hélène Raynal, fondatrice de l’Association Solidarité Verneuil et Marie-France Bru, présidente et fondatrice de l’Association Française pour la Recherche sur l’Hidrosadénite, partagent leurs conclusions. Pour ces représentantes d’associations, le stress est un facteur non négligeable dans le quotidien des patients souffrant de maladies cutanées chroniques inflammatoires, sans pour autant être l’unique facteur déclenchant de la maladie. C’est ce qu’a démontré une étude importante menée à grande échelle entre décembre 2020 et février 2021 auprès de 7 273 patients et ce, dans le cadre du Printemps des maladies inflammatoires chroniques de la Peau.Afin d'appréhender le niveau de stress global de chaque patient, l’échelle Perceived Stress Sacle (PSS) a permis de mesurer l’importance avec laquelle des situations de la vie étaient perçues comme menaçantes pour les malades. De quoi faire évoluer la prise en charge des patients et leur quotidien. La seconde édition du Printemps des maladies inflammatoires chroniques de la Peau se tiendra en mars prochain.Bonne écoute !  

26/01/2022 • 31:31

Bien souvent, avec les démangeaisons répétées, le manque de sommeil qui en découle et la fatigue morale et physique, la dermatite atopique s’invite dans l’intimité des patients quitte à parfois la contraindre. Les lésions peuvent toucher l'ensemble du corps et les parties génitales. Difficile alors de ne pas voir sa vie de couple impactée notamment en période de crise avec le risque de se sentir découragé et de perdre l'estime de soi.Le rapport au corps affecté, il n’est pas toujours aisé de passer outre ce qui vient altérer la peau et perturber le quotidien. Le rôle du conjoint s'avère donc déterminant dans l'accompagnement de la dermatite atopique. Dans ce nouveau podcast, nous avons souhaité raconter ce qui fait la force du couple face à la maladie et combien le rôle du conjoint peut s’avérer déterminant. Ces hauts et ces bas sont ici racontés au micro de Stéphanie Merhand, fondatrice de l'Association Française de l'Eczéma par Pauline, patiente et Christophe, son compagnon. Tous deux viennent de donner naissance à leur deuxième enfant. Vous découvrirez également les conseils d'Astrid Simoneau-Planes, Référente vie relationnelle, affective, intime et sexuelle pour l’APF France Handicap dans le Var.Bonne écoute !

16/11/2021 • 28:20

Au micro de Stéphanie Merhand, fondatrice de l'Association Française de l'Eczéma, vous allez découvrir l'aboutissement d'un long travail collaboratif mené dans le cadre du Printemps des maladies inflammatoires chroniques de la Peau aux côtés de quatre autres associations : France Psoriasis, Solidarité Verneuil, France Acné Ados et l’Association Française pour la Recherche sur l’Hidrosadénite. Ces mêmes associations ont souhaité évaluer le stress ressenti chez les patients souffrant de dermatoses inflammatoires chroniques. Pour ce faire, une étude de grande ampleur conduite par le docteur Charles Taïeb menée de décembre 2020 à février 2021 auprès de 7 273 patients souffrant d’eczéma, de psoriasis, d’acné et de la maladie de Verneuil constitue à ce jour le premier échantillon jamais compilé autour de ces quatre maladies cutanées chroniques inflammatoires. Afin d'appréhender le niveau de stress global de chaque patient, l’échelle Perceived Stress Sacle (PSS) largement utilisée, a été retenue. Au travers de dix questions, cette échelle permet de mesurer l’importance avec laquelle des situations de la vie sont perçues comme menaçantes, c’est-à-dire non prévisibles, incontrôlables et pénibles. Toujours dans cette étude, la qualité de vie de chaque patient a également été mesurée avec un index largement reconnu, l’Index de Qualité de Vie ou DLQI.Pour ce podcast réalisé avec le soutien institutionnel de LEO Pharma, nous avons souhaité inviter les parties prenantes de ce projet unique en son genre : Charles Taïeb, Marie-Aleth Richard, marraine de l’évènement et dermatologue à Marseille, enfin Marie Chesnais, neuropsychologue afin de mieux comprendre les enseignements de cette étude et ainsi faire évoluer l'appréhension du stress chez les patient.e.s.  Bonne écoute !

11/11/2021 • 20:12

Membre active de l’Association Française de l’Eczéma, Amandine  nourrit depuis l’enfance une passion pour les équidés, une passion restée intacte malgré la maladie. Si la dermatite atopique demeure contraignante pour Amandine, la jeune femme se dit chanceuse de ne pas être allergique au crin de cheval et à la poussière. L’équitation tient donc bonne place dans sa vie : la cavalière monte régulièrement non loin de la baie de Saint-Malo où elle réside. A son initiative, la deuxième édition du Family Camp organisée en juin 2021 s’est délocalisée à La Baule au centre équestre Le Baulois où la trentenaire a pu rencontrer à cette occasion Philippine Carlot, cavalière professionnelle et coach sportive pour qui transmettre son expérience sonnait comme une évidence après avoir obtenu son BPJEPS - Le Brevet professionnel de la jeunesse, de l’éducation populaire et du sport. Un partage vécu déjà petite en famille : ses parents géraient une écurie, le père de Philippine a longtemps concouru aux couleurs de la France. Devant les boxes des écuries, entre deux hochements de tête appuyés de "Good morning", une jument de cinq ans au caractère bien affirmé, les deux cavalières ont échangé sur le quotidien exigeant de Philippine qui partage sa vie entre ses activités équestres - la valorisation et la préparation des chevaux de course - et l'accompagnement des cavalier.ère.s en voie de professionnalisation.  Un engouement partagé par Amandine et les deux jeunes femmes d'en convenir : elles ont les chevaux dans la peau !

22/10/2021 • 17:26

7h40 au Centre équestre Baulois.  Après un réveil matinal ce samedi d'avril, les familles ont répondu présentes pour la deuxième édition de l'Eczéma Family Camp organisée à l'initiative de l'Association Française de l'Eczéma.  Dans les écuries, enfants et parents s'équipent.  Un temps retardée pour raisons sanitaires, la journée démarre en tenues de cavalier.e.s. Les plus petits occuperont bientôt le manège du centre équestre accompagnés dans cette découverte par une monitrice d'équitation. Quant aux plus âgés, lancés au trot dans les ronds points puis en file indienne sur la Baie de La Baule, ils se familiarisent avec l'animal. A cheval ou à poney, face à la mer, le temps semble s'arrêter. Le ressac de l'eau et la beauté du cadre resteront gravés dans les mémoires. L'Eczéma Family Camp a vocation à rompre l'isolement des familles face à la maladie. Invité à répondre aux questions des parents, Marc Perrussel, dermatologue à Auray, prend alors le temps d'écouter et apporte son expertise tandis qu'entre deux chips, les enfants explorent les lieux avant de s'essayer au Kung Fu kids avec Loïc Bosser - 40 ans d'arts martiaux chinois à son actif et ceinture noire 5ème Duan ! Au programme : confiance en soi, concentration et harmonisation du corps. Les cris de joies des enfants se font entendre. Autour du manège, les parents commentent les exploits avant de repartir et se donner rendez-vous l'année prochaine !  Reportage réalisé par Mathilde Chevré, journaliste et formatrice Médias.

06/10/2021 • 48:05

Dans ce dernier épisode, vous allez découvrir le parcours de Jade de Marsilly. A 23 ans, cette jeune membre de l'Association Française de l'Eczéma n’est pas avare de découvertes, ni de dépassements de soi. Bien au contraire, l’adrénaline s’avère être un puissant moteur dans  l'existence de la jeune femme. Au micro de Stéphanie Merhand, fondatrice de l’association, Jade revient pour nous sur une aventure « inoubliable » vécue avec sa maman Fabienne en 2019 : leur participation comme candidates au jeu télévisé Pékin Express. Pour la douzième saison La route des 50 volcans, face aux caméras d’M6, Jade et Fabienne sillonnent le Guatemala, le Costa Rica et la Colombie, accueillies chaleureusement chez les habitants « alors qu’ils n’ont rien ». En dépit des difficultés rencontrées sur place – la poussière à l’arrière des trucks, le manque d’hygiène parfois pour se laver et les fortes chaleurs qui ont brulé sa peau au deuxième degré, Jade préfère retenir l’hospitalité et la générosité des « locaux », des valeurs auxquelles elle est attachée et qui l’accompagnent toujours dans sa vie professionnelle lorsqu'elle s'engage dans des actions de solidarité internationale. Diagnostiquée dès l’âge de trois mois dans un orphelina au Vietnam avant d’être adoptée en France, Jade a appris à composer avec la dermatite atopique. Petite, elle garde en mémoire les regards des enfants à l’école sur ses bras dénudés l’été et l’impossibilité de participer aux batailles d’eau durant les colonies de vacances. Aujourd'hui, Jade s’autorise à sortir de sa zone de confort et pointe le fait qu’avec ou sans maladie, nous pouvons tous être amenés à douter de nos capacités et manquer de confiance en nous. Alors pourquoi s'empêcher de réaliser l'impossible ?! Une série réalisée avec le soutien de Lilly.  Bonne écoute !

16/09/2021 • 11:27

Dans ce troisième épisode, nous allons nous intéresser au parcours de Marjolaine Hering, art-thérapeute et danse-thérapeute, interviewée au micro de Stéphanie Merhand, fondatrice de l'Association Française de l'Eczéma . Marjolaine Hering souffre d’eczéma depuis toujours. Les médecins sont unanimes et diagnostiquent la maladie alors qu’elle est encore nourrisson. Très tôt, Marjolaine s’initie à la danse, explore un grand nombre de pratiques : danse classique, danse moderne, danse contemporaine, tango argentin, danse contact… Et découvre leurs bienfaits tout en suivant des études en pharmacologie et cosmétique. En parallèle, la jeune femme qui souffre d’inhibition, intègre une compagnie de danse avant de dispenser ses premiers cours. A chaque étape de son existence, durant les périodes les plus difficiles, cette passion l’accompagne et l’aide à avancer. Marjolaine a eu envie de comprendre comment la danse avait pu l’aider dans sa vie de malade et de femme. C’est cette prise de conscience qui lui a insufflé l’envie de partager au plus grand nombre « ces bulles de plaisir ». Elle se forme alors à la danse thérapie avec la volonté d’apporter à d’autres patient∙e∙s cette possibilité d’agir. La danse thérapie, accessible à toutes et tous - quels que soient sa forme physique ou son état d’être - facilite la mise en mouvement et aide à comprendre son corps. Il convient ici de laisser libre court à ses émotions tout en appréhendant l’espace, chacun.e peut ainsi expérimenter son expression corporelle avec ses propres outils.  Dès lors, la danse thérapie participe à dénouer l’anxiété, agit sur la déprime, la digestion des émotions reliées à des évènements vécus autour de la maladie comme la honte ou la culpabilité… et aide à aller de l’avant.Marjolaine invite toutes celles et ceux qui écouteront ce podcast à se faire confiance et à garder espoir.  Une série réalisée avec le soutien de Lilly.  Bonne écoute !

13/09/2021 • 11:34

Dans ce nouvel épisode, Camille, membre de l'Association Française de l'Eczéma, nous livre sa passion, l'aviron, qu'elle pratique en mer depuis cinq ans. Grâce à ces moments de pleine évasion, Camille a pu apprendre à s'accepter comme elle est, oublier la maladie et son lot de contrariétés quotidiennes. A l'air libre et iodé, entre deux vagues, Camille ne pense plus à se gratter et se libère ainsi l'esprit. L'aviron de mer se pratique un peu différemment qu'en rivière : les bateaux sont plus larges, plus stables et l'essentiel pour naviguer tient à la force physique pour affronter les vagues et les courants marins. Camille insiste sur le fait de pouvoir faire du sport, de foncer et de ne pas trop se poser de questions car, dit-elle : "on finit toujours par être accepté comme on est !".Lors de l'enregistrement de l'interview en visioconférence et à l'occasion des dix ans de l'association, Camille découvre avec joie et surprise le visage de Laura Tarantola. La rameuse, triple championne de France  en catégorie poids léger vient de rentrer de stage la veille, avec sa fédération. Qualifiée pour ses premiers Jeux Olympiques à Tokyo, son palmarès impressionne Camille : championne du monde en skiff poids légers et vice-championne d’Europe en 2018, vice-championne d’Europe en deux de couple avec Claire Bové en 2019. Elle est l'une des meilleures rameuses dans sa catégorie. Ensemble, elles projettent de partager une sortie en mer, à la rame bien sûr !

07/07/2021 • 12:48

Bonjour, c’est Lohane !Je viens vous parler de notre podcast réalisé avec douze jeunes volontaires, touchés de près ou non par l'eczéma. L'idée est venue de Stéphanie, la présidente de l'Association Française de l'Eczéma, pendant ma semaine de stage de 3ème. Vu que j’adore le journalisme, réaliser un podcast était une brillante idée.Malgré un peu de stress, j’avais hâte de commencer cette expérience nouvelle. Nous avons donc préparé l'introduction et les questions, réfléchi à qui nous allions proposer ces interviews pour comprendre ce qui touchent ces jeunes et ce qu'ils vivent depuis le début de la crise sanitaire. En raison du Covid justement, nous avons finalement décidé d’interviewer tous les participants en visioconférence. J’ai donc rencontré en visio Mathilde Chevré, la journaliste et formatrice médias qui accompagne l'Association Française de l'Eczéma dans la réalisation des podcasts. Elle m’a donné beaucoup de conseils pour bien m’exprimer lors des interviews, poser des questions, enchainer en fonction des réponses des participants. Cette expérience m’a beaucoup aidée et m’a permis de m’améliorer. J'ai ainsi pu interviewer en quelques jours : Mattéo, Titouan, Sixtine, Clément, Romain, Mélaine, Apolline, Eva, Maëlie, Marie, Sofia et Joséphine. Je leur ai posé à peu près les mêmes questions. Ce fut très intéressant d'en apprendre plus sur leur quotidien et le ressenti de tous. J’ai beaucoup appris sur le fait d’interviewer ces jeunes, différents mais avec des points communs, également sur l’eczéma et ce qu'implique la maladie. J’ai vraiment apprécié cette expérience que je n’aurais jamais pu faire sans le soutien de Stéphanie et Mathilde. Merci également à tous les participants d’avoir jouer le jeu de l'interview pour ce podcast.Ce podcast a remporté le Prix International "Agent of Change" de Sanofi et Régéneron.

06/07/2021 • 61:53

Installez-vous confortablement !  Grâce à nos invités, nous partons à la découverte de l’eau thermale d’Avène, source naturellement minéralisée et reconnue d'intérêt public depuis plus de 150 ans. Dès 1736, après la guérison d'un cheval souffrant d'une éruption cutanée, les propriétés apaisantes et anti-irritantes de l'eau d'Avène sont avérées. Et le premier établissement thermal édifié quelques années plus tard non loin de la Source Sainte-Odile, à proximité du village d'Avène. Cet écrin de nature se situe dans la vallée de l'Orb, au cœur du Parc Naturel Régional du Haut-Languedoc. Dans cet épisode, nous allons nous intéresser à l'histoire du thermalisme à Avène avec Pierre Fabre, pharmacien renommé qui s'est questionné à l’issue du rachat de la Station thermale sur les propriétés de la source d’eau thermale d’Avène dans les années 1970.  Nous embarquerons ensuite dans les coulisses de l'impluvium : lieu de recherche et de protection de l’eau thermale d'Avène. Après avoir visité la station thermale d'Avène, nous nous pencherons sur les bienfaits de l'eau pour les curistes venant de toute la France traiter des pathologies ou des séquelles dermatologiques liées aux traitements contre le cancer, à des brûlures ou à des interventions chirurgicales. Enfin, au micro de Stéphanie Merhand, fondatrice de l'Association Française de l'Eczéma, nous invités répondront aux questions que vous vous posez sur l'organisation, le déroulé des cures thermales pour les enfants et les adultes, les soins et les ateliers d’éducation à la santé de la peau dispensés au sein de la station thermale d'Avène.  Ce podcast a été réalisé avec le soutien d'Avène.  Bonne écoute ! 

22/06/2021 • 51:19

Dans ce deuxième épisode, nous allons entendre le témoignage de Sylvie, maman de trois filles dont deux d’entre elles sont touchées par la dermatite atopique. Une souffrance vécue enfants pour ces jeunes filles et leur maman qui témoigne de la maladie au micro de Stéphanie Merhand, fondatrice de l'Association Française de l'Eczéma. Sylvie revient sur les difficultés rencontrées durant ce long parcours de soins, entre doutes et changements significatifs pour soulager les maux de la dermatite atopique. Si aujourd’hui, ses filles devenues adultes se portent bien, il aura fallu composer avec la maladie à une époque où il était plus difficile d’analyser le terrain héréditaire de la famille et d’appréhender l'évolution de la maladie pour chacune. Sylvie explique comment ses deux filles ont pu suivre un traitement adapté après des examens et la consultation d’une allergologue.  Dr Caroline Jacobzone, dermatologue à Lorient et présidente de ResoEczéma - un réseau de dermatologues hospitaliers et universitaires, mobilisés au côté des malades pour améliorer le parcours de soins des personnes souffrant d'eczéma – raconte comment le spectre très large de la dermatite atopique : asthme, rhume des foins, conjonctivite, allergies alimentaires… peut conduire à « une forme d’errance thérapeutique » pour les malades. La maladie chronique évoluant de façon imprévisible, Dr Caroline Jacobzone insiste sur l’importance de déculpabiliser les parents, d’apprendre en tant que malade, dès l'enfance, à écouter son corps, à parler de la dermatite atopique et à traiter pour soulager les douleurs cutanées.  Une série réalisée avec le soutien de Lilly.  Bonne écoute !

18/06/2021 • 13:22

Dans ce premier épisode, nous allons découvrir le témoignage d'Anne-Sophie qui souffre de dermatite atopique ou comment ces plaques d'eczéma qui provoquent des démangeaisons sur le corps viennent lourdement compliquer le quotidien des malades. Au micro de Stéphanie Merhand, fondatrice de l'Association Française de l'Eczéma, la jeune femme décrit ces moments de vie lourdement impactés en période de crise aiguë et revient sur les facteurs déclenchants comme le pollen ou la chaleur. Comment apprendre à gérer l'imprévisibilité de la maladie et trouver les forces et les solutions face à la dermatite atopique ? Anne-Sophie nous partage "ses petits astuces". A l'écoute de son témoignage , Dr Halioua, dermatologue à Paris, souligne l'importance de la prise en compte du ressenti du patient, un ressenti souvent occulté au profit de la sévérité clinique de la maladie. Dès lors, comment évaluer le ressenti psychologique des patients ? Quels peuvent être les éléments réparateurs dans une prise en charge adaptée à la dermatite atopique ?    Une série réalisée avec le soutien de Lilly.  Bonne écoute !

15/06/2021 • 13:22

Dans ce nouveau podcast de l'Association Française de l'Eczéma, vous allez embarquer à la découverte de l'aviron, un sport de vitesse et de glisse qui se pratique sur ces bateaux effilés, sur les lacs ou en mer. Les bienfaits de l'aviron offrent à Thierry de précieuses respirations dans son quotidien, contraint par une allergie au limonène. Utilisé dans un très grand nombre de produits nettoyants, de cosmétiques et sur les poignées de portes, le limonène contamine régulièrement Thierry. Dès lors, les réactions allergiques sur sa peau ne se font pas attendre.Sociable, grand amoureux de la nature, Thierry est passionné par l'aviron, un sport qu'il a découvert voilà plusieurs années. Le haut-savoyard partage son goût invétéré pour la rame avec le champion Benoît Demey, originaire d'Annecy. Piégé par Stéphanie Merhand, fondatrice de l'association Française de l'Eczéma, Thierry, pensant contribuer à l'enregistrement des dix ans de l'association, livre alors son amour pour la rame avant d'être rejoint - Oh surprise ! - par Benoît Demey, actuellement en qualification pour les JO du quatre sans barreur masculin. La discipline est exigeante, les efforts soutenus. En stage de préparation lors de ces échanges enregistrés avec Thierry, Benoît Demey espérait une victoire à Zagreb pour la coupe du monde. Il décroche l'or avec ses acolytes du pôle France de Nancy : Benoît Brunet, Thibaut Verhoeven et Dorian Mortelette. Les deux rameurs livrent leurs expériences mutuelles et partagent un moment d'exception, plaisir partagé !

14/05/2021 • 56:23

Dans ce quatrième et dernier épisode, nous nous intéressons aux remèdes à la démangeaison avec Marjolaine, Docteur en pharmacie et membre de l'Association Française de l'Eczéma. Au micro de  Stéphanie Merhand, fondatrice de l'association, Marjolaine nous livre ces évitements du quotidien ou quand les démangeaisons prennent le pas sur une simple séance de cinéma par exemple. Les démangeaisons restent le symptôme le plus difficile à vivre pour la plupart des patients. Et peuvent impacter le quotidien du lever au coucher, influer sur le regard des autres, jusqu'à contraindre les malades à s'isoler.  Alors comment soulager cette sensation qui oscille entre picotement et chatouillement et qui devient très vite insupportable ? Le froid a une action anesthésiante. Marjolaine conseille notamment de mettre une bouteille d'eau thermale au réfrigérateur ou des galets que l'on pourra poser sur la peau.  Et nous indique comment éviter de transpirer, facteur aggravant pour les démangeaisons.Une série réalisée avec le soutien de Galderma. Bonne écoute !

26/04/2021 • 11:29

Dans ce troisième épisode, nous nous intéressons aux remèdes à la démangeaison. Au micro de  Stéphanie Merhand, fondatrice de l'Association Française de l'Eczéma, nous accueillons Thibault qui souffre d'eczéma nummulaire. Lors de la cicatrisation des plaques, la démangeaison survient. Avoir des gratouilles, la peau qui brûle au moment du coucher ou de la douche, c'est autant de moments compliqués. Entre peurs et acceptation, Thibault nous partage son vécu et ses réponses. Une série réalisée avec le soutien de Galderma. Bonne écoute !

16/04/2021 • 11:49

Dans ce deuxième épisode, nous nous intéressons aux remèdes à la démangeaison. Au micro de  Stéphanie Merhand, fondatrice de l'Association Française de l'Eczéma, nous accueillons le Pr Laurent Misery, dermatologue à Brest et spécialiste du prurit, cette sensation désagréable qui conduit à se gratter nerveusement, principal signe clinique de l'eczéma atopique et de contact. Laurent Misery revient pour nous sur ce qu'il a pu observer auprès de ses patients et les nouveaux traitements en vigueur pour répondre aux démangeaisons. Une série réalisée avec le soutien de Galderma. Bonne écoute !

09/04/2021 • 05:35

Dans ce tout premier épisode, nous explorons les remèdes à la démangeaison. Au micro de  Stéphanie Merhand, fondatrice de l'Association Française de l'Eczéma, nous accueillons Véronique qui souffre de dermatite atopique. Elle cohabite avec les crises de démangeaisons depuis plusieurs années. Véronique nous fait partager son quotidien et ses réponses car brulures et plaques peuvent littéralement "rendre fous" en cas de crise aiguë .Une série réalisée avec le soutien de Galderma. Bonne écoute !

01/04/2021 • 05:50

Stéphanie Merhand, fondatrice de l'Association Française de l'Eczéma, accueille Céline Pennetier. La sophrologue intervient au sein du Centre Thermal d'Uriage près de Grenoble. Grâce à un exercice de relaxation, nous allons pouvoir apprendre à pratiquer une respiration en conscience pour se reconnecter et apaiser les douleur. Le stress et l'eczéma ne font généralement pas bon ménage. Dans ce podcast, notre invitée nous invite à découvrir les bienfaits de la sophrologie dans notre vie quotidienne. Une émission réalisée avec le soutien d'Uriage. Bonne écoute !Episode is LivePublished: Dec. 12, 2020 @11AM EditUnpublishAdd a TranscriptGet episode better indexed by search engines.Add Chapter MarkersListeners can tap through & see what’s coming up.Create a Visual SoundbiteBest way to share to social media for engagement.Share Episode OnFacebookTwitter

19/03/2021 • 15:00

Stéphanie Merhand Merhand fondatrice de l'Association Française de l'Eczéma accueille François patient et le Dr Nadia Raison Peyron, dermatologue à Montpellier dans un tout nouveau podcast. Grâce à ses échanges, nos intervenants vont pouvoir répondre aux interrogations du moment, concernant l'arrivée de l'hiver et ses conséquences sur une peau atopique. Une émission réalisée avec le soutien d'Eucerin. Bonne écoute !

12/12/2020 • 18:36

Le 12 Septembre 2020, à l’école Nicolas Hulot, au Zoo de Branféré, dans le Morbihan avait lieu le premier Eczéma Family Camp. Organisée par l'Association Française de l'Eczéma avec l'aide avec l’aide des professionnels de santé de la Société Française de Dermatologie et de RESOECZEMA, c'est une journée de prévention  spécialement conçues pour les enfants et les adolescents atteints d’eczéma atopique et leur famille.A travers ce nouveau podcast, les adolescents vous font découvrir leur visite guidée du parc de Branféré, à l'occasion de l'Eczéma Family Camp.Cette épisode  a été réalisé par Mathilde Chevré, journaliste et formatrice médias.

24/11/2020 • 24:18