Rare et je vis avec

Durata totale:4 h 23 min

	Dr Antoine Faix, sur le syndrome de l'excitation génitale permanente	Rare et je vis avec	22:18
	Cécile, atteinte de cutis laxa : "J'ai une peau ridée, qui me donne l'aspect d'une personne âgée "	Rare et je vis avec	30:35
	Justine, syndrome de Cloves : "On compare trop souvent ma maladie à Elephant Man"	Rare et je vis avec	30:35
	Nicolas, maladie de l'homme de pierre : "Presque tout mon corps est ossifié"	Rare et je vis avec	20:55
	Tamara, atteinte du syndrome du mal de débarquement : "Le tangage ne s'arrête jamais "	Rare et je vis avec	24:51
	Farha, Alzheimer infantile : "Quand on passe de 'votre enfant va bien' à 'votre enfant va mourir', c'est hyper violent"	Rare et je vis avec	17:56
	Camille, atteinte de dysplasie craniométaphysaire : "Si je me casse un os, ça peut être fatal"	Rare et je vis avec	21:01
	Caroline, atteinte de la maladie de Wilson : "Avec mes tremblements, toute ma vie s'est arrêtée"	Rare et je vis avec	35:08
	Lucile, atteinte de bromidrose : "Autour de moi, il y a comme une réaction chimique, un halo"	Rare et je vis avec	33:57
	Sylvie, atteinte de Pachyonychia congenita : "Je me déplace à genoux pour soulager la douleur"	Rare et je vis avec	25:15
	Bande-annonce	Rare et je vis avec	00:53