Escucha el podcast RARE à l'écoute

Maladie rare – Parcours en néphrogénétique : point de vue du biologiste	RARE à l'écoute	10:29
Maladie rare – Présentation de la filière ORKiD	RARE à l'écoute	11:21
Maladie rare – Vivre avec une néphropathie à IgA	RARE à l'écoute	07:24
Maladie rare – Prise en charge dentaire de la dysplasie cléidocrânienne	RARE à l'écoute	07:59
Maladie rare – Prendre en charge une néphropathie à IgA	RARE à l'écoute	12:27
Maladie rare – Qu'appelle-t-on dysplasie cléidocrânienne ?	RARE à l'écoute	06:10
Maladie rare – Diagnostiquer une néphropathie à IgA	RARE à l'écoute	06:24
Maladie rare - Maladies pulmonaires à mycobactéries non tuberculeuses	RARE à l'écoute	12:00
Maladie rare – Comprendre la Néphropathie à IgA	RARE à l'écoute	09:37
Maladie rare - Le NeuroRare Minds Club	RARE à l'écoute	05:57
Maladie rare – Qu'appelle-t-on néphropathie à IgA ?	RARE à l'écoute	10:46
Maladie rare – La filière Filnemus	RARE à l'écoute	08:16
Maladie rare – Vivre avec un mycosis fongoïde	RARE à l'écoute	12:57
Maladie rare - Horizon SMA n°5 « De l'enfance à l'âge adulte : accompagner le mouvement et l’autonomie »	RARE à l'écoute	05:00
Maladie rare – Episode spécial : syndrome de Sézary	RARE à l'écoute	12:29
Maladie rare – Actions d’accompagnement de la filière BRAIN-TEAM	RARE à l'écoute	10:59
Maladie rare - Syndrome de Gilles de La Tourette	RARE à l'écoute	12:47
Maladie rare – Prendre en charge un mycosis fongoïde	RARE à l'écoute	06:09
Maladie rare – Présentation des maladies prises en charge par la filière BRAIN-TEAM	RARE à l'écoute	08:03
Maladie rare – Diagnostiquer un mycosis fongoïde	RARE à l'écoute	11:33
Maladie rare – La filière BRAIN-TEAM	RARE à l'écoute	09:00
Maladie rare – Qu'appelle-t-on mycosis fongoïde ?	RARE à l'écoute	04:46
Maladie rare - L'angiopathie de Moyamoya	RARE à l'écoute	12:38
Maladie rare – Vivre avec une mastocytose	RARE à l'écoute	10:38
Maladie rare - Page Instagram « Vivre avec SMA »	RARE à l'écoute	13:49
Maladie rare – Prendre en charge une mastocytose	RARE à l'écoute	09:45
Maladie Rare - Horizon hATTR n°2 « Amylose hATTR : Une filière structurée, un diagnostic partagé »	RARE à l'écoute	05:32
Maladie rare – La mastocytose, le point de vue du dermatologue	RARE à l'écoute	06:36
Maladie rare – Diagnostiquer une mastocytose	RARE à l'écoute	09:42
Maladie rare – Qu'appelle-t-on mastocytose ?	RARE à l'écoute	12:50
Maladie rare - Le Syndrome KAT6	RARE à l'écoute	11:46
Maladie rare - Comment soutenir les parents aidants ?	RARE à l'écoute	12:36
Maladie rare - Le rôle des aidants dans les maladies rares	RARE à l'écoute	14:05
Maladie rare – Vivre avec une artérite à cellules géantes	RARE à l'écoute	07:30
Maladie rare - Horizon HypoPTH n°2 « Hypoparathyroïdie : une prise en charge adaptée tout au long de la vie »	RARE à l'écoute	04:59
Maladie rare – Prendre en charge une Artérite à cellules géantes	RARE à l'écoute	13:18
Maladie rare – Artérite à cellules géantes (maladie de Horton) : évaluation et imagerie	RARE à l'écoute	09:00
Maladie rare – Le futur du dépistage génétique	RARE à l'écoute	09:27
Médecine génomique et maladies rares	RARE à l'écoute	13:22
Maladie rare – Diagnostiquer une Artérite à cellules géantes (maladie de Horton)	RARE à l'écoute	09:52

Maladie rare – Parcours en néphrogénétique : point de vue du biologiste

RARE à l'écoute

10:29

Maladie rare – Présentation de la filière ORKiD

RARE à l'écoute

11:21

Maladie rare – Vivre avec une néphropathie à IgA

RARE à l'écoute

07:24

Maladie rare – Prise en charge dentaire de la dysplasie cléidocrânienne

RARE à l'écoute

07:59