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Duración total:
6 h 18 min
Maladie rare - Horizon SMA n°5 « De l'enfance à l'âge adulte : accompagner le mouvement et l’autonomie »
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Maladie rare – Episode spécial : syndrome de Sézary
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Maladie rare – Actions d’accompagnement de la filière BRAIN-TEAM
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Maladie rare - Syndrome de Gilles de La Tourette
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Maladie rare – Prendre en charge un mycosis fongoïde
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Maladie rare – Présentation des maladies prises en charge par la filière BRAIN-TEAM
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Maladie rare – Diagnostiquer un mycosis fongoïde
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Maladie rare – La filière BRAIN-TEAM
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Maladie rare – Qu'appelle-t-on mycosis fongoïde ?
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Maladie rare - L'angiopathie de Moyamoya
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Maladie rare – Vivre avec une mastocytose
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Maladie rare - Page Instagram « Vivre avec SMA »
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Maladie rare – Prendre en charge une mastocytose
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Maladie Rare - Horizon hATTR n°2 « Amylose hATTR : Une filière structurée, un diagnostic partagé »
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Maladie rare – La mastocytose, le point de vue du dermatologue
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Maladie rare – Diagnostiquer une mastocytose
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Maladie rare – Qu'appelle-t-on mastocytose ?
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Maladie rare - Le Syndrome KAT6
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Maladie rare - Comment soutenir les parents aidants ?
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Maladie rare - Le rôle des aidants dans les maladies rares
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Maladie rare – Vivre avec une artérite à cellules géantes
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Maladie rare - Horizon HypoPTH n°2 « Hypoparathyroïdie : une prise en charge adaptée tout au long de la vie »
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Maladie rare – Prendre en charge une Artérite à cellules géantes
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Maladie rare – Artérite à cellules géantes (maladie de Horton) : évaluation et imagerie
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Maladie rare – Le futur du dépistage génétique
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Médecine génomique et maladies rares
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Maladie rare – Diagnostiquer une Artérite à cellules géantes (maladie de Horton)
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Maladie rare – Vivre avec une SMA
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Maladie rare - Horizon HPP n°2 « Hypophosphatasie : des parcours de soins au service de la qualité de vie »
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Maladie rare – Qu'appelle-t-on artérite à cellules géantes ou maladie de Horton ?
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Maladie rare – DEPISMA : Bilan de l'étude pilote du dépistage néonatal de l'Amyotrophie Spinale infantile
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Maladie rare - Prendre en charge une amyotrophie spinale infantile
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Maladie rare - Qu'appelle-t-on l’amyotrophie spinale infantile ?
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Associations de patients et recherche dans les maladies rares
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Maladie rare - Horizon hATTR n°1 « Amylose hATTR : Accompagner le présent, anticiper l’avenir »
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Maladie rare – Comment mieux vivre avec l’XLH
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Maladie rare – Reconnaître l’XLH chez l’adulte
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Maladie rare - Témoignage patient – focus errance diagnostique et dépistage tardif
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Maladie rare - Témoignage patient – focus qualité de vie des patients atteints d’XLH
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Maladie rare - Témoignage patient - focus atteinte dentaire dans l’XLH
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